Sirvi Autor "Guske, Helis" järgi

Tulemuste filtreerimiseks trükkige paar esimest tähte
Nüüd näidatakse 1 - 2 2
  • Pisipilt
    Kirje
    Katioonpumpade uurimine Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes
    (Tartu Ülikool, 2016) Guske, Helis; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
    Wolframi sündroom on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid volframiini kodeerivas WFS1 geenis. Haigusele on iseloomulikud magediabeet, tüüp I suhkrudiabeet, nägemisnärvi atroofia ja kurtus. Volframiin on transmembraanne endoplasmaatilises retiikulumis paiknev glükoproteiin. On näidatud volframiini interaktsiooni Na+/K+-ATPaasi β1 alaühikuga ning arvatakse, et volframiin on vajalik naatriumpumba alaühikute kokkupanekuks ja stabiilsuse tagamiseks. Lisaks osaleb volframiin kaltsiumi taseme regulatsioonis rakus, olles sarko/endoplasmaatilise retiikulumi Ca2+-ATPaasi (SERCA) negatiivne regulaator. Käesolevas töös uurisime Na+/K+-ATPaasi ja SERCA alaühikute valgu tasemeid Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes. Leidsime, et osade naatriumpumba alaühikute valgu tasemed on Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes muutunud võrreldes metsiktüüpi hiirtega. Need tulemused aitavad paremini seletada Wolframi sündroomiga patsientidel esinevaid häireid südame ja neerude normaalses töös.
  • Pisipilt
    Kirje
    Na-pumba alaühikute ekspressiooni muutused Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes
    (Tartu Ülikool, 2014-06-12) Guske, Helis; Sütt, Silva, juhendaja; Kurg, Ants, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut