Katioonpumpade uurimine Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes
| dc.contributor.author | Guske, Helis | |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond | et |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut | et |
| dc.date.accessioned | 2016-06-29T08:14:21Z | |
| dc.date.available | 2016-06-29T08:14:21Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.description.abstract | Wolframi sündroom on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustavad mutatsioonid volframiini kodeerivas WFS1 geenis. Haigusele on iseloomulikud magediabeet, tüüp I suhkrudiabeet, nägemisnärvi atroofia ja kurtus. Volframiin on transmembraanne endoplasmaatilises retiikulumis paiknev glükoproteiin. On näidatud volframiini interaktsiooni Na+/K+-ATPaasi β1 alaühikuga ning arvatakse, et volframiin on vajalik naatriumpumba alaühikute kokkupanekuks ja stabiilsuse tagamiseks. Lisaks osaleb volframiin kaltsiumi taseme regulatsioonis rakus, olles sarko/endoplasmaatilise retiikulumi Ca2+-ATPaasi (SERCA) negatiivne regulaator. Käesolevas töös uurisime Na+/K+-ATPaasi ja SERCA alaühikute valgu tasemeid Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes. Leidsime, et osade naatriumpumba alaühikute valgu tasemed on Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes muutunud võrreldes metsiktüüpi hiirtega. Need tulemused aitavad paremini seletada Wolframi sündroomiga patsientidel esinevaid häireid südame ja neerude normaalses töös. | en |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10062/52119 | |
| dc.language.iso | et | en |
| dc.publisher | Tartu Ülikool | en |
| dc.subject | Na+/K+-ATPaas | en |
| dc.subject | sarko/endoplasmaatilise retiikulumi Ca2+-ATPaas | en |
| dc.subject | volframiin | en |
| dc.subject | Wolframi sündroom | en |
| dc.subject | Wfs1-puudulikkusega hiir | en |
| dc.subject.other | magistritööd | et |
| dc.title | Katioonpumpade uurimine Wfs1-puudulikkusega hiirte südames ja neerudes | en |
| dc.type | Thesis | en |