Browsing by Author "Milani, Lili"
Now showing 1 - 3 of 3
- Results Per Page
- Sort Options
Item Farmakogeneetilise analüüsi tervisekasu ja kulutõhusus depressiooni ravis: tervisetehnoloogia hindamise raport TTH61(Tartu Ülikooli peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituut, 2022) Juus, Eva; Haring, Liina; Põld, Mariliis; Milani, Lili; Alloja, Janika; Krebs, Kristi; Jürisson, MikkItem Farmakogeneetilise analüüsi tervisekasu südame-veresoonkonnahaiguste ravis ja farmakogeneetilise analüüsi juhitud antiagregantravi kulutõhusus Eestis südame isheemiatõve korral: tervisetehnoloogia hindamise raport TTH62(Tartu Ülikooli peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituut, 2022) Alloja, Janika; Saar, Aet; Põld, Mariliis; Juus, Eva; Milani, Lili; Jürisson, MikkItem Regulatoorsete T-rakkude epigeneetiline iseloomustamine autoimmuunse polüendokrinopaatiaga haigetel(Tartu Ülikool, 2016) Haljasmägi, Liis; Kisand, Kai; Peterson, Pärt; Milani, Lili; Tartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutRegulatoorsed T-rakud (Treg) on vajalikud organismi immuuntolerantsuse säilitamisel ning neil on pärssiv toime efektor T-rakkude funktsioonile. Regulatoorsete T-rakkude peamine transkriptsioonifaktor on FOXP3, mis on vajalik Treg-ide arenguks, funktsiooniks ning stabiilsuseks. FOXP3 geenis esineb iseloomulik demetüleeritud regioon, mida peetakse kõige usaldusväärsemaks Treg-ide markeriks. Regulatoorsete T-rakkude osakaalu vähenemine võib viia autoimmuunhaiguste tekkeni. Autoimmuunne polüendokrinopaatia-kandidoos-ektodermaalne düstroofia ehk APECED on autoimmuunhaigus, mille puhul on märgatud Treg-ide osakaalu vähenemist. APECED-i haigust põhjustavad mutatsioonid autoimmuunses regulaatorgeenis (AIRE), mille tagajärjel tekib liialt autoreaktiivseid T-rakke ning väheneb regulatoorsete T-rakkude arv. Antud uuringu käigus võrreldi APECED-i patsientide ning vastavate kontrollide perifeersete vere mononukleaarsete rakkude hulgas esinevat Treg-ide osakaalu nende epigeneetilise mustri järgi. Uuringus kasutati vastavalt T-rakkude ja Treg-ide tuvastamiseks CD3D ja FOXP3 geenide diferentsiaalselt metüleeritud regioonide kvantiseerimist metülatsiooni-spetsiifilise kvantitatiivse polümeraasiahela reaktsiooni abil. Leidsime, et patsientidel on võrreldes kontrollidega vähenenud Treg-ide osakaal.